FAQ

Panorama ™ to test, który sprawdza DNA płodu pod względem zaburzeń genetycznych. Możemy określić nieprawidłowości w bardzo wczesnej ciąży, od 9 tygodnia ciąży (9 + 0), używając próbki krwi od ciebie jako matki.
Zaburzenia genetyczne obejmują na przykład trisomię 21 (znaną również jako zespół Downa), trisomię 18 (zespół Edwardsa) lub trisomię 13 (zespół Pätau).
Panorama ™ znajduje również inne wady, takie jak mikrodelecje. W przypadku tych wad test wykrywa chromosomy, które nie są kompletne. Oznacza to, że brakuje najmniejszych fragmentów chromosomów, co może prowadzić do niepełnosprawności intelektualnej i wad rozwojowych narządów i szkieletu dziecka.

Oczywiście oferowane są również podobne testy przesiewowe tego typu. Niemniej jednak powinaś wybrać test Panorama ™, ponieważ w trosce o swoje dziecko powinnaś wybrać najlepsze badanie.

Dzięki specjalnej i opatentowanej metodzie badania genomu dziecka Panorama™ ma bardzo szeroki zakres diagnostyczny.
Panorama™ to test, w którym chromosomy są badane „od wewnątrz” – podobnie jak test na ojcostwo. Wszystkie pozostałe metody testowe liczą chromosomy (metoda zliczania), co jest wyraźnym źródłem błędów.
Ponad 99% wszystkich przypadków trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa), trisomii 13 (zespół Patau) i triploidii rejestruje Panorama™ .
Panorama™ rozpoznaje potrójne chromosomy – tak zwaną triploidię.
Panorama™ rozpoznaje chromosomy, które są pojedyncze zamiast podwójnych – tak zwana monosomię.

Panorama ™ szuka u dziecka pewnych nieprawidłowości chromosomowych. Test może obecnie wyszukiwać następujące wady genetyczne:

Trisomia 21: spowodowana jest dodatkową kopią chromosomu 21 i jest również znana jako zespół Downa. Jest to najczęstsza przyczyna niepełnosprawności intelektualnej. Trisomy 21 może również powodować pewne wady serca lub choroby innych narządów, a także upośledzenie słuchu lub wzroku.

Trisomia 18: powodowana jest dodatkową kopią chromosomu 18 i jest również znana jako zespół Edwardsa. Ten zespół prowadzi do poważnej niepełnosprawności intelektualnej. Powoduje również poważne wady wrodzone, które mogą wpływać na mózg, serce i inne narządy. Dzieci urodzone z zespołem Edwardsa zwykle umierają przed ukończeniem 1. roku życia.

Trisomia 13: spowodowana jest dodatkową kopią chromosomu 13 i jest również znana jako zespół Pätau. Ten zespół prowadzi do poważnej niepełnosprawności intelektualnej. Ponadto powoduje wiele poważnych wad wrodzonych. Dzieci urodzone z zespołem Patau zwykle umierają przed ukończeniem 1. roku życia.

Monosomia X (zwana także zespołem Turnera lub 45, X): To wada genetyczna, która jest spowodowana brakującą kopią chromosomu X i dotyczy tylko dziewcząt. Dziewczęta z monosomią X mogą mieć wady serca, upośledzenie słuchu i niewielkie trudności w uczeniu się

Triploidia: spowodowana jest dodatkową kopią wszystkich 23 chromosomów (łącznie 69 chromosomów) i jest związana z poważnymi wadami wrodzonymi. Ciąża u dziecka z triploidią może być niebezpieczna dla matki, ponieważ może prowadzić do nadmiernego krwawienia po urodzeniu i może prowadzić do rozwoju raka. Kobiety, które spodziewają się dziecka z triploidią, często poronią, a te, które przeżyją, zwykle umierają kilka miesięcy po urodzeniu. Ważne jest, aby lekarz wiedział o triploidii, nawet jeśli matka doświadcza poronienia.

Zespół Klinefeltera: ten zespół jest spowodowany dodatkową kopią chromosomu X, jest również znany jako 47, XXY i dotyczy tylko chłopców. Chłopcy z zespołem Klinefeltera mogą mieć trudności w uczeniu się, są często więksi niż przeciętni, a większość mężczyzn z tym zespołem jest bezpłodna.

Zespół potrójnego X: ten zespół jest spowodowany dodatkową kopią chromosomu X, jest również znany jako 47, XXX i dotyczy tylko dziewcząt. Niektóre dziewczyny z zespołem Triple-X mają trudności w nauce, inne mają problemy emocjonalne, a większość z nich jest większa niż średnia.

Zespół XYY: Zespół ten jest spowodowany dodatkową kopią chromosomu Y, jest również nazywany 47, XYY i dotyczy tylko chłopców. Chłopcy z tym odchyleniem są często powyżej średniej i mogą mieć niewielkie trudności w nauce i zachowaniu.

Określenie płci płodu dla ciąży pojedynczej i ciąż bliźniaczych jedno- i dwujajowych.

Już po dziewięciu tygodniach ciąży proste pobranie krwi może powiedzieć, czy Twoje dziecko jest bardziej narażone na zespół Downa i inne typowe schorzenia genetyczne, a także można określić płeć dziecka. Nieinwazyjna i bardzo dokładna Panorama rozpoznaje ponad 99% ciąż dotkniętych zespołem Downa i ma najniższy odnotowany fałszywie dodatni wskaźnik spośród wszystkich prenatalnych testów przesiewowych pod kątem często badanych nieprawidłowości chromosomalnych: trisomia 21, trisomia 18 i trisomia 13.

Badanie Panorama można wykonać od 9 tygodnia ciąży (9+0)

Zapytaj swojego lekarza o możliwość wykonania testu Panorama